МЕДИЦИНСКИ ХИРУРГИЧЕСКИ МАСКИ
ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ И ТЕСТОВЕ
Медицинските хирургически маски се класифицират в две основни групи според ефективността на филтрацията на бактерии: Тип I и Тип II. В зависимост от устойчивостта на пръски те се разделят на Тип II или Тип IIR. За всяка категория има различни изисквания.
Европейският стандарт EN 14683 обхваща методи за изпитване, както и производствени и производствени характеристики за хирургически маски, предназначени да ограничат предаването на инфекциозни агенти от персонала към пациентите (и обратно - от пациентите към персонала) по време на хирургични процедури в операционни зали и други медицински среди с подобни характеристики.
Хирургическите маски се разделят на три категории. Тип I, Тип II и Тип IIR.
Тип I е предназначен за пациенти, докато Тип II и Тип IIR са подходящи за използване от медицински персонал.
Според съответния стандарт EN 14683, следните тестове се провеждат в зависимост от избраната маска.
- Филтрация на бактерии
- Диференциално налягане
- Тест за проникване на синтетична кръв (само за TYPE II R)
- Микробиологична чистота (биобърдън)
Тестовете за ефективност EN 14683 включват: ин витро оценка на ефективността на филтрация на бактерии (BFE), въздухопропускливост (диференциално налягане), микробиологична чистота, устойчивост на пръски според ISO 22609:2004 (за маски Тип IIR) и биосъвместимост. Всички тестове за ефективност трябва да отговарят на изискванията, посочени в Таблица 1.
Какво означава FFP в праховите маски?
FFP означава филтрираща част за дишане + еднократна употреба + без нужда от поддръжка прахова маска.
Защо са класифицирани като FFP1 – FFP2 – FFP3? Какви са разликите между тези класове?
Тази класификация и подреждане, както е дефинирано в стандарта EN 149:2001 + А1:2009 за лични предпазни средства на Европейския съюз, класифицира ефективността на филтрацията.